A.建立具有中國(guó)特色的分類(lèi)管理制度
B.制定法規(guī)政策時(shí)先原則后具體,先綜合后分類(lèi),逐步到位
C.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效、不斷完善
D.加強(qiáng)依法監(jiān)督
E.建立符合國(guó)情的科學(xué)、合理的管理思路
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C.蛋白質(zhì)
D.乙醇溶液的澄明度
E.溶液的澄明度與顏色
A.膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工制成的薄膜制劑
B.根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類(lèi)型分類(lèi),有單層膜、多層膜(復(fù)合)與夾心膜
C.膜劑成膜材料用量小,含量準(zhǔn)確
D.吸收起效快
E.載藥量大,適合于大劑量的藥物
A.凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)
D.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液
E.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和,才能形成凝膠劑
A.前記
B.正文
C.主體
D.附錄
E.后記
最新試題
每月點(diǎn)評(píng)處方的數(shù)量不得少于()張
兒科處方印刷用紙為()
對(duì)于開(kāi)具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi)()次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn)。
藥品使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則是安全有效、科學(xué)合理、經(jīng)濟(jì)便民和無(wú)不良反應(yīng)
醫(yī)師書(shū)寫(xiě)處方字跡清楚,不得涂改;如需修改,應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
處方醫(yī)師的簽名式樣和專(zhuān)用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣相一致,不得任意改動(dòng),否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名。
每月點(diǎn)評(píng)病歷絕對(duì)數(shù)不應(yīng)少于()份
醫(yī)療用毒性藥品、第二類(lèi)精神藥品處方保存期限為()年
西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方,也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑兴庯嬈瑧?yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方