A.維拉帕米
B.奎尼丁
C.β受體阻斷劑
D.普魯卡因胺
E.利多卡因
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A.亞硫酸鹽和可溶性淀粉
B.微生物限度
C.蛋白質(zhì)
D.乙醇溶液的澄明度
E.溶液的澄明度與顏色
A.膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工制成的薄膜制劑
B.根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜（復(fù)合）與夾心膜
C.膜劑成膜材料用量小，含量準(zhǔn)確
D.吸收起效快
E.載藥量大，適合于大劑量的藥物
A.凝膠劑是指藥物與適宜的輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑
B.凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)
C.氫氧化鋁凝膠為單相分散系統(tǒng)
D.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液
E.卡波普在水中分散形成渾濁的酸性溶液必須加入NaOH中和，才能形成凝膠劑
A.前記
B.正文
C.主體
D.附錄
E.后記
A.灌封后的注射劑必須在12小時(shí)內(nèi)進(jìn)行滅菌
B.注射劑在121.5℃需滅菌30分鐘
C.微生物在中性溶液中耐熱性最大，在堿性溶液中次之，酸性不利于微生物的發(fā)育
D.能達(dá)到滅菌的前提下，可適當(dāng)降低溫度和縮短滅菌時(shí)間
E.濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法
最新試題
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合處方點(diǎn)評規(guī)范的是（）
醫(yī)師書寫處方字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期
第二類精神藥品處方印刷用紙為（）
處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案
處方書寫下列哪項(xiàng)不符合規(guī)則（）
對于開具超常處方的醫(yī)師按照《處方管理辦法》的規(guī)定予以處理；一個(gè)考核周期內(nèi)（）次以上開具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格，離崗參加培訓(xùn)。
普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年
每月點(diǎn)評病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于（）份
醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，可以為自己開具該類藥品處方
不合理處方包括不規(guī)范處方、用藥不適宜處方和超常處方