A.二日極量
B.四日極量
C.二日常用量
D.三日常用量
E.七日常用量
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A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥品注冊(cè)商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊(cè)商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號(hào)
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時(shí)性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時(shí)間性
最新試題
變質(zhì)的藥品屬于（）。
《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者代理人給予的（）。
特殊情況下延長(zhǎng)處方有效期最長(zhǎng)為（）。
制定《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的目的不包括（）。
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^（）第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^（）
下列各項(xiàng)中不屬于特殊管理藥品的是（）。
醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為（）。
人們?cè)谛枰盟帟r(shí)，時(shí)間就是生命，它體現(xiàn)了藥品特殊性中的（）加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的（）
中藥飲片處方的書寫順序一般是（）處方應(yīng)以國(guó)家批準(zhǔn)的名稱書寫的是（）
依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）。