A.新藥
B.處方藥
C.非處方藥
D.劣藥
E.假藥
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A.藥品注冊商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時間性
A.藥品生產(chǎn)過程的時間性
B.藥品使用的專屬性
C.需要用藥的限時性
D.用藥后果的兩重性
E.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理藥品
最新試題
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括（）。
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^（）第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^（）
變質(zhì)的藥品屬于（）。
一般處方的有效期為（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》，配制的制劑品是（）精神藥品是國家實行（）
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有（）生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的（）
特殊情況下延長處方有效期最長為（）。
更改有效期的藥品屬于（）。
藥品作為特殊商品其不可替代作用及針對性強(qiáng)是指其特殊性的（）藥品既能防病治病，又能危及人身安全是指其特殊性的（）
一般急診處方的用量是（）。