A.藥品購進計劃
B.招標(biāo)采購計劃
C.不得在市場銷售的規(guī)定
D.進貨檢查驗收制度
E.藥品廣告管理規(guī)定
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A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.《營業(yè)執(zhí)照》
E.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.可以在市場銷售
B.不得在市場銷售
C.可以自行配制
D.標(biāo)明功能主治可以在市場銷售
E.經(jīng)批準(zhǔn)在市場銷售
A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.可使用藥品
D.不能使用藥品
E.不合格藥品
A.可使用藥品
B.不能使用藥品
C.不合格藥品
D.假藥
E.劣藥
A.發(fā)達國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.(省級)地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國家推薦標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
變質(zhì)的藥品屬于()。
《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的()。
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^()第一類精神藥品注射劑每次每張?zhí)幏讲怀^()
所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品是()。
醫(yī)療機構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購進藥品應(yīng)驗明是否具有()醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是()
處方一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫的是()按君、臣、佐、使順序書寫的是()
醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為()。
依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他利益的,應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予()。
《中華人民共和國藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于()。
下列各項中不屬于特殊管理藥品的是()。