A.發(fā)達(dá)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.(省級)地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國家推薦標(biāo)準(zhǔn)
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A.專屬性
B.兩重性
C.均一性
D.嚴(yán)格性
E.限時(shí)性
A.應(yīng)是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分為等級產(chǎn)品
E.是二級產(chǎn)品
A.生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時(shí)
B.經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟(jì)效益時(shí)
C.加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)督時(shí)
D.治療疾病需要用藥時(shí)
E.需要保健時(shí)
A.藥品質(zhì)量
B.用藥后果
C.診斷、治療
D.功能主治
E.針對性
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強(qiáng)藥品監(jiān)督
C.藥品價(jià)格管理
D.藥品廣告管理
E.維護(hù)人民身體健康
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)驗(yàn)明是否具有()醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是()
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^()第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外,其他劑型每次每張?zhí)幏讲坏贸^()
《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的()。
醫(yī)療用毒性藥品處方保存期限為()。
特殊情況下延長處方有效期最長為()。
普通處方的保存期限是()。
企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有()生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的()
《中華人民共和國藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于()。
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括()。
下列各項(xiàng)中不屬于特殊管理藥品的是()。