A.指導并監(jiān)督藥學服務工作
B.組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導、監(jiān)督文件的執(zhí)行
C.負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案
D.負責不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督
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A.應用安全
B.療效確切
C.質(zhì)量穩(wěn)定
D.使用方便
A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設施、設備和冷藏運輸工具
C.具有當?shù)卣少彽谝活愐呙绲牟少徍贤?br />
D.具有符合疫苗儲存、運輸管理規(guī)范的管理制度
A.處3年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金
B.處3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金
C.處10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒有財產(chǎn)
D.處10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)
A.為假藥
B.按假藥論處
C.為劣藥
D.按劣藥論處
A.沒收剩余的降壓藥280盒
B.沒收220盒降壓藥的違法所得
C.處罰75000元
D.吊銷該個體診所《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
最新試題
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標準，改進生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。
關(guān)于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯誤的是（）。
關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）