A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.省級藥品監(jiān)督管理局
C.國家信息管理部門
D.省級信息管理部門
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A.農(nóng)藥廣告
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C.非處方藥廣告
D.特殊管理藥品根據(jù)《中華人民共和國廣告法》
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A.由所在單位或上級管理部門給予行政處分；造成野生藥材資源損失的，承擔賠償責任
B.由司法機關依法追究刑事責任
C.由工商管理部門或有關部門沒收藥材和全部違法所得，并處以罰款
D.當?shù)赜嘘P部門有權制止；造成損失的承擔賠償責任
最新試題
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
針對該藥品廣告，可以宣傳的內容為（）
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的，批準部門是（）
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。