關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求，該企業(yè)需要采取的行政許可程序是（）。

開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的，批準部門是（）

下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。

制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。

關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。

關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。

促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。

合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于（）。