藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

二級召回應(yīng)（）

三級召回應(yīng)（）