單項選擇題藥物的生物利用度是指（）

A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對分量和速度


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1.單項選擇題治療指數(shù)（）

A.比值越大就越不安全
B.ED50/LD50
C.ED50/TD50
D.LD50/ED50
E.比值越大，藥物毒性越大

2.單項選擇題口服藥物后，進(jìn)入體循環(huán)有效量減少的現(xiàn)象是（）

A.恒比消除
B.藥物誘導(dǎo)
C.首關(guān)效應(yīng)
D.生物轉(zhuǎn)化
E.恒量消除

3.單項選擇題單位時間內(nèi)藥物按一定比率消除是（）

A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級動力學(xué)消除
E.一級動力學(xué)消除

4.單項選擇題影響生物利用度較大的因素是（）

A.給藥次數(shù)
B.給藥時間
C.給藥劑量
D.給藥途徑
E.年齡

5.單項選擇題易透過血腦屏障的藥物具有特點為（）

A.與血漿蛋白結(jié)合率高
B.相對分子質(zhì)量大
C.極性大
D.脂溶度高
E.脂溶性低

6.單項選擇題硝酸甘油口服，經(jīng)門靜脈入肝，在進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，這說明該藥（）

A.活性低
B.效能低
C.首過消除顯著
D.排泄快
E.首過消除不顯著，排泄慢

7.單項選擇題用藥的間隔時間主要取決于（）

A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度

8.單項選擇題影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括（）

A.藥物的脂溶性
B.藥物的解離度
C.體液的pH值
D.胎盤屏障
E.血腦屏障

9.單項選擇題一級消除動力學(xué)的特點為（）

A.零級動力學(xué)消除的時一量曲線
B.一級動力學(xué)消除的時一量曲線
C.半衰期隨劑量的增加而延長
D.半衰期與原血藥濃度無關(guān)
E.加速弱酸性藥物排泄

10.單項選擇題藥物的生物利用度是指（）

A.藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量
B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量
C.藥物吸收后達(dá)到作用點的分量
D.藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對速度
E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對分量和速度