對該注射液應實施幾級召回（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

二級召回應為（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為（）

以灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品為一批的是（）

該藥品生產企業(yè)取得的藥品批準文號有效期為（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）