A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
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A.單位和個人
B.醫(yī)生
C.患者
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)和工作人員
A.咨詢活動
B.宣傳活動
C.銷售活動
D.現(xiàn)貨銷售活動
A.專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行
B.醫(yī)藥學(xué)術(shù)刊物進行
C.醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)進行
D.醫(yī)藥專業(yè)會議進行
A.準(zhǔn)確，便于消費者自行判斷、選擇和使用
B.科學(xué)、易懂、便于消費者自行判斷、選擇和使用
C.科學(xué)便于消費者自行判斷、選擇和使用
D.易懂、便于患者自行判斷、選擇和使用
A.療效及給藥途徑不同
B.品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同
C.品種及給藥途徑不同
D.成分及給藥途徑不同
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。