申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

《進口藥品注冊證》的有效期為（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

對該注射液應(yīng)實施幾級召回（）

三級召回應(yīng)（）

二級召回應(yīng)為（）

三級召回應(yīng)為（）