二級召回應(yīng)（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

一級召回應(yīng)為（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）