進(jìn)口在英國(guó)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期為（）

啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的時(shí)限（）

在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

三級(jí)召回應(yīng)為（）

對(duì)該注射液應(yīng)實(shí)施幾級(jí)召回（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

上述臨床試驗(yàn)的病例數(shù)為（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請(qǐng)人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊(cè)申請(qǐng)屬于（）