問答題“應(yīng)當(dāng)采取措施保證驗證不能對生產(chǎn)造成不良影響”，這一點(diǎn)如何做到？（FL1-48）
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
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丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）
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三級召回應(yīng)為（）
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對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請（）
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境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）
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藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負(fù)壓的是（）
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進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題
對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）
題型：單項選擇題