該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為（）

驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）

啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

三級召回應(yīng)（）