已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

作出責(zé)令召回決定的是（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

二級召回應(yīng)為（）

《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

三級召回應(yīng)（）