填空題藥品生產(chǎn)許可證有效期為（）年。有效期屆滿前6月，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)許可證。
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啟動藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限（）
題型：單項選擇題
丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）
題型：單項選擇題
在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
題型：單項選擇題
三級召回應(yīng)（）
題型：單項選擇題
一級召回應(yīng)為（）
題型：單項選擇題
對該注射液應(yīng)實(shí)施幾級召回（）
題型：單項選擇題
以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
題型：單項選擇題
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）
題型：單項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
題型：多項選擇題
作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
題型：單項選擇題