填空題申請人提供虛假材料或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》的,省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門予以吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》,且在()內(nèi)不受理其申請。
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
最新試題
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
題型:單項選擇題
作出召回決定后,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為()
題型:單項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
題型:多項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
題型:單項選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當保持相對負壓的是()
題型:單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更,應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
題型:單項選擇題
三級召回應(yīng)為()
題型:單項選擇題
一級召回應(yīng)()
題型:單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到()
題型:單項選擇題