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藥品生產企業(yè)發(fā)生重大藥品質量事故的,必須立即報告所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門,省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門應當在()內報告國家食品藥品監(jiān)督管理局。
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藥品生產企業(yè)質量負責人、生產負責人發(fā)生變更的,應當在變更后()日內將變更人員簡歷及學歷證明等有關情況報所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
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藥品生產企業(yè)接受境外制藥廠商的委托在()的藥品,不得以任何形式在中國境內銷售、使用。
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中國境內加工
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