填空題藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門應負責藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理和檢驗，受（）直接領(lǐng)導。
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《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）
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作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）
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以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）
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該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）
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