在成型或分裝前使用同一臺混合設(shè)備一次混合所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）

對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）

在實施召回的過程中，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》有效期到（）

申請注冊已有國家標準的生物制品，其申請程序按（）

對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

一級召回應(yīng)為（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

丙藥品批準文號為國藥準字S20080010，其中S表示（）

三級召回應(yīng)為（）