A.新霉素
B.異煙肼
C.阿米卡星
D.慶大霉素
E.妥布霉素
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A.藥理作用
B.藥品中雜質(zhì)
C.藥物相互作用
D.制劑用輔料及附加劑
E.給藥途徑、時(shí)辰、間隔、劑量、配伍、減量、停用等
A.飲茶
B.飲酒
C.飲水
D.高組胺食物
E.食物高鹽分
A.影響藥物代謝
B.有利于藥物吸收
C.不能透過(guò)血-腦屏障
D.活性增加
E.影響藥物排泄
A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.首過(guò)效應(yīng)
E.毒性反應(yīng)
A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.首過(guò)效應(yīng)
E.毒性反應(yīng)
最新試題
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書中()的不良反應(yīng)。
代理經(jīng)營(yíng)進(jìn)口藥品單位或辦事處,對(duì)所代理經(jīng)營(yíng)的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng),要進(jìn)行()。
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是()。
藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告實(shí)行()。
為加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障公眾用藥安全,依據(jù)()等有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是()、()、()、()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括()。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告()。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度是為了()。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)實(shí)行的是()