A.年齡
B.藥物因素
C.給藥方法
D.性別
E.用藥者的病理狀況
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E.工作和生活環(huán)境
最新試題
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
新的藥品不良反應(yīng)，是指藥品（）的不良反應(yīng)，說明書中已有描述，但不良反應(yīng)發(fā)生的（）、（）、（）、或者（）與說明書描述不一致或者更嚴(yán)重的，按照新的藥品不良反應(yīng)處理。
上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）。
代理經(jīng)營進(jìn)口藥品單位或辦事處，對所代理經(jīng)營的進(jìn)口藥品制劑的不良反應(yīng)，要進(jìn)行（）。
藥品不良反應(yīng)報告要本著（）的原則。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個前提是（）、（）、（）、（）。
藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的（）的過程。
藥品不良反應(yīng)報告制度是為了（）。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品報告（）。
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。