A.G蛋白由三個(gè)亞單位組成
B.在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí),α亞單位上接有GDP
C.G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào),而不會(huì)放大信號(hào)
D.不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上
E.受體與效應(yīng)器間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過(guò)G蛋白介導(dǎo)
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A.拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B.拮抗劑對(duì)受體親和力弱
C.激動(dòng)藥有內(nèi)在活性,但無(wú)親和力
D.部分激動(dòng)劑與受體結(jié)合后易解離
E.激動(dòng)藥既有親和力又有內(nèi)在活性
A.無(wú)親和力,無(wú)內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.無(wú)親和力,有內(nèi)在活性
D.有親和力,無(wú)內(nèi)在活性
E.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
A.作用增強(qiáng)
B.代謝加快
C.轉(zhuǎn)運(yùn)加快
D.排泄加快
E.暫時(shí)失去藥理活性
A.血腦屏障
B.藥物的理化性質(zhì)
C.組織器官血流量
D.腎臟功能
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率
A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象
最新試題
關(guān)于受體部分激動(dòng)劑的論述正確的是()
哌唑嗪具有()
效價(jià)強(qiáng)度是指下列()
受體應(yīng)具有以下哪些特征()
根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn),將受體分為()
使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線右移,最大效應(yīng)不變的是()
評(píng)價(jià)藥物安全性更可靠的指標(biāo)()
藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)是()
與受體有親和力,內(nèi)在活性強(qiáng)的是()
藥物作用的選擇性取決于()