A.是不可逆的
B.促進(jìn)藥物排泄
C.是疏松和可逆的
D.加速藥物在體內(nèi)的分布
E.無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象
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A.藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)
B.藥物選擇性一般是相對(duì)的,有時(shí)與藥物劑量有關(guān)
C.藥物對(duì)受體作用的特異性與藥理效應(yīng)的選擇性平行
D.藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高的藥物,應(yīng)用時(shí)針對(duì)性強(qiáng)
E.選擇性高的藥物作用范圍窄;選擇性差的藥物作用廣泛
A、口服降糖藥與口服抗凝藥合用時(shí)出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅?br />
B、酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常
C、氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血
D、利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕
E、地高辛與考來(lái)烯胺同服時(shí)療效降低
A.CAMP
B.CGMP
C.磷酸肌醇
D.甘油三酯
E.腎上腺素
A.可與特異性配體結(jié)合
B.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
C.受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性
D.受體數(shù)目是有限的
E.拮抗劑與受體結(jié)合無(wú)飽和性
A.最小有效量到極量之間的劑量
B.最小有效量到最小中毒量之間的劑量
C.治療量
D.最小有效量到最小致死量之間的劑量
E.以上均不是
最新試題
與受體有親和力,內(nèi)在活性強(qiáng)的是()
受體應(yīng)具有以下哪些特征()
極量是指下列()
評(píng)價(jià)藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)()
關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn),正確的是()
藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)是()
影響藥物效應(yīng)的因素包括()
決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)()
根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)、受體位置等特點(diǎn),將受體分為()
藥物在胃腸道吸收時(shí)相互影響的因素有()