單項選擇題偏酸性的諾氟沙星與偏堿性的氨芐青霉素鈉一經(jīng)混合,立即出現(xiàn)沉淀是因為()

A.離子作用引起
B.pH改變引起
C.混合順序引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起


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1.單項選擇題溴化銨和利尿藥配伍會()

A.變色
B.產(chǎn)生沉淀
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞,療效下降

2.單項選擇題紅霉素乳糖酸鹽與葡萄糖氯化鈉注射液配合(pH為4.5)會()

A.變色
B.分散狀態(tài)或粒徑變化
C.發(fā)生爆炸
D.產(chǎn)氣
E.分解破壞,療效下降

3.單項選擇題氨芐青霉素在含乳酸鈉的復(fù)方氯化鈉輸液中4小時后損失20%,是由于()

A.直接反應(yīng)
B.pH改變
C.離子作用
D.鹽析作用
E.緩沖容量

4.單項選擇題兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng),若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于()

A.直接反應(yīng)引起
B.pH改變引起
C.離子作用引起
D.鹽析作用引起
E.溶劑組成改變引起

5.單項選擇題安定注射液與5%葡萄糖輸液配伍時,析出沉淀的原因是()

A.pH改變
B.鹽析作用
C.離子作用
D.直接反應(yīng)
E.溶劑組成改變

最新試題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是()在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運,不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是()藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是()

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受體對配體具有高度識別能力,對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性,這一屬性屬于受體的()受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的,配體達到一定濃度后,效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加,這一屬性屬于受體的()

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單室模型靜脈滴注給藥過程中,血藥濃度與時間的關(guān)系式是()單室模型靜脈滴注給藥過程中,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計算公式是()藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是()

題型:配伍題

將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類藥抗凝血作用增強是()

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基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度計算正確的是()

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題型:配伍題