A.確定供貨單位的合法資格
B.確定所購(gòu)入藥品的合法性
C.與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議
D.核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格
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A.驗(yàn)證方案
B.驗(yàn)證評(píng)價(jià)
C.預(yù)防措施
D.偏差處理
A.質(zhì)量管理崗位
B.質(zhì)量驗(yàn)收崗位
C.處方審核崗位
D.處方調(diào)配崗位
A.質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定
B.不合格藥品、藥品銷毀的管理
C.供貨單位、購(gòu)貨單位、供貨單位銷售人員及購(gòu)貨單位采購(gòu)人員等資格審核的規(guī)定
D.藥品采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、出庫(kù)、運(yùn)輸?shù)墓芾?/p>
A.組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
B.藥品不良反應(yīng)的報(bào)告
C.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢
D.負(fù)責(zé)藥品召回的管理
A.上一年度新開(kāi)辦的
B.上一年度檢查中存在問(wèn)題的
C.發(fā)證機(jī)關(guān)認(rèn)為需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查的
D.破產(chǎn)重組的
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
關(guān)于藥品銷售的說(shuō)法，正確的有（）
零售藥店（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的工作職責(zé)有（）
應(yīng)當(dāng)取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括（）
《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）
該處方應(yīng)當(dāng)保存（）
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是（）
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）