該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床運(yùn)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應(yīng)開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）

屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)情形的有（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是（）

該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)獲知的死亡病例進(jìn)行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告，報(bào)所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)（）

下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須（）

關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理的說法，正確的有（）

有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理和藥品購(gòu)進(jìn)，說法正確的有（）

該處方應(yīng)當(dāng)保存（）