A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
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A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
A.在30日內(nèi)報告
B.在15日內(nèi)報告
C.在3日內(nèi)報告
D.立即報告藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
A.新的藥品不良反應
B.嚴重藥品不良反應
C.新的和嚴重的藥品不良反應
D.所有不良反應
A.新的藥品不良反應
B.嚴重藥品不良反應
C.新的和嚴重的藥品不良反應
D.所有不良反應
最新試題
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)（）
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括（）
有關處方藥與非處方藥流通管理，下列說法中，正確的有（）
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有（）
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
關于藥品經(jīng)營許可證管理的說法，正確的有（）
該醫(yī)療機構(gòu)應當采取的處置措施不包括（）