單項選擇題應當使用專用設施（如獨立的空氣凈化系統(tǒng)和設備）的是（）
A.高致敏性藥品
B.青霉素類藥品
C.β-內(nèi)酰胺類藥品
D.某些激素類
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1.單項選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》的許可事項發(fā)生變更的，提出變更申請應在變更前（）
A.30日
B.6個月
C.3年
D.5年
2.單項選擇題下列選項中《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為（）
A.30日
B.6個月
C.3年
D.5年
3.單項選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》應在有效期滿多久之前申請換發(fā)（）
A.30日
B.6個月
C.3年
D.5年
4.單項選擇題負責定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗結(jié)果的是（）
A.市級藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.省級以上藥品監(jiān)督管理部門
5.單項選擇題對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設立的監(jiān)測期為（）
A.3年
B.5年
C.不超過5年
D.7年
最新試題
對已批準上市的藥品改變原注冊事項的申請是（）
題型：單項選擇題
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）
題型：多項選擇題
可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
題型：多項選擇題
已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應注銷（）
題型：單項選擇題
二級召回應為（）
題型：單項選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應當保持相對負壓的是（）
題型：單項選擇題
對該注射液應實施幾級召回（）
題型：單項選擇題
驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關(guān)系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是（）
題型：單項選擇題
進口在英國生產(chǎn)的藥品應取得（）
題型：單項選擇題
進口藥品批準證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進口該藥品的注冊申請屬于（）
題型：單項選擇題