單項選擇題已批準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售的藥品進行再評價的部門是()
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
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1.單項選擇題審查批準(zhǔn)藥物臨床試驗、生產(chǎn)藥品和進口藥品的部門是()
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
2.單項選擇題可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立監(jiān)測期的部門是()
A.所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥品監(jiān)督管理部門
D.國家衛(wèi)生行政部門
3.單項選擇題藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20110077,其中S表示()
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
4.單項選擇題藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H20110088,其中H表示()
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
5.單項選擇題藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字220110099,其中Z表示()
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進口藥品分包裝
最新試題
對該注射液應(yīng)實施幾級召回()
題型:單項選擇題
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
一級召回應(yīng)()
題型:單項選擇題
上述臨床試驗的病例數(shù)為()
題型:單項選擇題
藥品產(chǎn)塵量大的操作區(qū)域應(yīng)當(dāng)保持相對負壓的是()
題型:單項選擇題
以灌裝(封)前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是()
題型:單項選擇題
三級召回應(yīng)為()
題型:單項選擇題
在實施召回的過程中,向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的頻率為()
題型:單項選擇題
有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法,錯誤的有()
題型:多項選擇題