A.生物制品
B.中成藥
C.化學(xué)藥品
D.中藥飲片
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.化學(xué)藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.化學(xué)藥品
B.進口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.《進口藥品準(zhǔn)許證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《進口許可證》
A.應(yīng)取得《進口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
A.應(yīng)取得《進口藥品注冊證》
B.應(yīng)取得《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.應(yīng)取得《進口準(zhǔn)許證》
D.應(yīng)取得《藥品經(jīng)營許可證》
最新試題
二級召回應(yīng)()
二級召回應(yīng)為()
可以委托生產(chǎn)的藥品包括()
啟動藥品召回后,應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的時限()
一級召回應(yīng)()
驗證藥物對目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性,評價利益與風(fēng)險關(guān)系,最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)的是()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號有效期為()
應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是()
已在我國銷售的國外藥品,其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊,應(yīng)注銷()