該藥品生產(chǎn)企業(yè)取得的藥品批準(zhǔn)文號(hào)有效期為（）

三級(jí)召回應(yīng)（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請?jiān)僮?，?yīng)注銷（）

對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項(xiàng)的申請是（）

應(yīng)制定召回計(jì)劃并組織實(shí)施的主體是（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯(cuò)誤的有（）

進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件有效期滿后申請人擬繼續(xù)進(jìn)口該藥品的注冊申請屬于（）

下列關(guān)于該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的行為，不符合法律要求的是（）

以灌裝（封）前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的是（）