A.DNA
B.RNA
C.DNA/RNA
D.細(xì)胞
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A.15-30
B.20-35
C.25-40
D.30-45
A.分子信標(biāo)技術(shù)
B.DNA交聯(lián)熒光染料技術(shù)
C.雜交探針技術(shù)
D.水解探針技術(shù)
A.橫坐標(biāo)為Ct值,縱坐標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)品的起始拷貝數(shù)的對(duì)數(shù)。
B.用標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)過系列稀釋制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。
C.無法控制標(biāo)準(zhǔn)品與被檢樣品之間擴(kuò)增效率的差異。
D.標(biāo)準(zhǔn)品的線性范圍往往難以滿足所有被檢樣本的檢測(cè)需要。
A.不能監(jiān)控內(nèi)參照標(biāo)準(zhǔn)品和靶基因是否有一致的擴(kuò)增效率。
B.克隆一段靶基因并人為地引入突變序列。
C.避免了由于不同抽提效率導(dǎo)致的樣本間的差異。
D.結(jié)果重復(fù)性較高,定量較不準(zhǔn)確。
A.原位PCR
B.梯度PCR
C.熒光定量PCR
D.變溫氣流PCR
最新試題
在安全柜內(nèi)操作時(shí),應(yīng)從污染區(qū)向清潔區(qū)進(jìn)行,以防止交叉污染。
DNA的熱變性是爆發(fā)式的,是在一個(gè)很狹窄的溫度范圍突然引起并很快完成。通常將解鏈曲線的中點(diǎn),即紫外吸收值達(dá)最大值50%時(shí)的溫度稱為解鏈溫度。
復(fù)制的基本規(guī)律需要引物。
細(xì)胞裂解方法中有分子雜交法。
使用高壓蒸汽滅菌鍋可以中途離開。
苯酚的主要作用是裂解細(xì)胞,使細(xì)胞中的蛋白、核酸等內(nèi)含物解聚并釋放。
基因突變的表型有()
沉淀核酸常用的有機(jī)溶劑包括()
溶液配制后,下列不能作高壓滅菌處理的是()
在進(jìn)行凝膠電泳時(shí),跑出來的條帶有拖尾現(xiàn)象是正常的。