A.分子信標(biāo)技術(shù)
B.DNA交聯(lián)熒光染料技術(shù)
C.雜交探針技術(shù)
D.水解探針技術(shù)
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A.橫坐標(biāo)為Ct值,縱坐標(biāo)為標(biāo)準(zhǔn)品的起始拷貝數(shù)的對(duì)數(shù)。
B.用標(biāo)準(zhǔn)品經(jīng)過(guò)系列稀釋制備標(biāo)準(zhǔn)曲線。
C.無(wú)法控制標(biāo)準(zhǔn)品與被檢樣品之間擴(kuò)增效率的差異。
D.標(biāo)準(zhǔn)品的線性范圍往往難以滿足所有被檢樣本的檢測(cè)需要。
A.不能監(jiān)控內(nèi)參照標(biāo)準(zhǔn)品和靶基因是否有一致的擴(kuò)增效率。
B.克隆一段靶基因并人為地引入突變序列。
C.避免了由于不同抽提效率導(dǎo)致的樣本間的差異。
D.結(jié)果重復(fù)性較高,定量較不準(zhǔn)確。
A.原位PCR
B.梯度PCR
C.熒光定量PCR
D.變溫氣流PCR
A.DNA
B.RNA
C.蛋白質(zhì)
D.水
A.6-羧基-四甲基羅丹明
B.6-羧基熒光素
C.6-羥基多巴胺
D.6-羥基己酸
最新試題
生物試劑的特點(diǎn)有()
苯酚的主要作用是裂解細(xì)胞,使細(xì)胞中的蛋白、核酸等內(nèi)含物解聚并釋放。
在離心機(jī)未停穩(wěn)的情況下不能打開(kāi)蓋門(mén)。
DNA的熱變性是爆發(fā)式的,是在一個(gè)很狹窄的溫度范圍突然引起并很快完成。通常將解鏈曲線的中點(diǎn),即紫外吸收值達(dá)最大值50%時(shí)的溫度稱(chēng)為解鏈溫度。
用于裂解細(xì)菌細(xì)胞壁的酶主要有()
引起DNA變性的因素主要有高溫,強(qiáng)酸,強(qiáng)堿,有機(jī)溶劑,尿素等。
引物酶需組裝成引發(fā)體才能催化RNA引物的合成。
生物試劑的特點(diǎn)包括品種多,純度高,規(guī)格多包裝單位大等特點(diǎn)。
細(xì)胞裂解方法中有分子雜交法。
在使用安全柜進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作前,應(yīng)將所有物品移入安全柜以避免雙臂頻繁穿過(guò)氣幕破壞氣流。