A.質(zhì)監(jiān)員
B.質(zhì)檢員
C.班組的其他任一成員
D.企業(yè)負(fù)責(zé)人
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A.丟棄
B.干燥
C.滅菌
D.復(fù)驗(yàn)
A.物料接收后
B.成品生產(chǎn)后
C.A、B兩者均是
D.A、B兩者均不是
A.將該箱產(chǎn)品放在規(guī)定地點(diǎn).包裝工序班長負(fù)責(zé)清點(diǎn)數(shù)量并做好記錄、上鎖保管。
B.在下一批包裝時(shí),先清點(diǎn)該箱數(shù)量,確認(rèn)與記錄相符后,按照正常操作程序先將該箱裝滿,填寫裝箱單。
C.裝箱單上必須寫清楚產(chǎn)品所屬兩個(gè)批號以及各自的準(zhǔn)確數(shù)量。
D.以下一批的批號作為本箱的批號。
A.1天
B.2天
C.3天
D.5天
A.品名、規(guī)格、生產(chǎn)日期、數(shù)量、供貨單位
B.品名、規(guī)格、批號、功效、供貨單位
C.品名、規(guī)格、生產(chǎn)日期、用途、供貨單位
D.品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、供貨單位
最新試題
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。
液體制劑精濾過程常用孔徑為0.45μm和0.22μm的過濾器。
貼膏劑覆膜一般有單面覆膜和雙面覆膜。
隧道滅菌箱箱體各開口處、連接處的密封裝置無需檢查。
栓劑外形應(yīng)完整光滑,無裂縫,不起霜或變色,硬度無要求。
真空壓片機(jī)可以防止壓片過程中的頂裂、裂片等問題。
乳化法制備乳膏劑時(shí),應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時(shí),基質(zhì)溫度不宜過高,以減少藥物的破壞和損失。
使用覆膜機(jī)安裝防粘紙和膏卷時(shí)需點(diǎn)動(dòng)腳踏板,確認(rèn)設(shè)備處于正常狀態(tài)。
覆膜時(shí)要求防粘紙內(nèi)寬外窄。
涂布機(jī)涂布膏料過程中,需要取樣檢查含膏量。