A.丟棄
B.干燥
C.滅菌
D.復(fù)驗(yàn)
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A.物料接收后
B.成品生產(chǎn)后
C.A、B兩者均是
D.A、B兩者均不是
A.將該箱產(chǎn)品放在規(guī)定地點(diǎn).包裝工序班長負(fù)責(zé)清點(diǎn)數(shù)量并做好記錄、上鎖保管。
B.在下一批包裝時(shí),先清點(diǎn)該箱數(shù)量,確認(rèn)與記錄相符后,按照正常操作程序先將該箱裝滿,填寫裝箱單。
C.裝箱單上必須寫清楚產(chǎn)品所屬兩個(gè)批號以及各自的準(zhǔn)確數(shù)量。
D.以下一批的批號作為本箱的批號。
A.1天
B.2天
C.3天
D.5天
A.品名、規(guī)格、生產(chǎn)日期、數(shù)量、供貨單位
B.品名、規(guī)格、批號、功效、供貨單位
C.品名、規(guī)格、生產(chǎn)日期、用途、供貨單位
D.品名、規(guī)格、批號、數(shù)量、供貨單位
A.5
B.8
C.10
D.15
最新試題
栓劑外形應(yīng)完整光滑,無裂縫,不起霜或變色,硬度無要求。
塑制法制丸常用的黏合劑為蜂蜜、不可視處方藥物的性質(zhì)。
在制備膠劑時(shí),需加入輔料,目的是為矯正不良?xì)馕?,輔助成型。
硬膠囊填充機(jī)由膠囊填充機(jī)主機(jī)、PLC控制系統(tǒng)、真空上料器、吸塵器、硬膠囊拋光機(jī)等幾個(gè)部分組成。
軟膠囊壓制設(shè)備有自動(dòng)旋轉(zhuǎn)軋囊機(jī)。
高效混合制粒機(jī)是通過攪拌器及高速制粒刀切割,而將濕物料制成顆粒的裝置。
液體制劑精濾過程常用孔徑為0.45μm和0.22μm的過濾器。
滴丸制備設(shè)備主要由以下幾個(gè)部分組成:藥物調(diào)劑供應(yīng)系統(tǒng)、動(dòng)態(tài)滴制收集系統(tǒng)、循環(huán)制冷系統(tǒng)、計(jì)算機(jī)觸摸屏控制系統(tǒng)、在線清洗系統(tǒng)、集丸離心機(jī)、篩選干燥機(jī)等。
熱敏性藥物干法制粒時(shí)冷卻水的溫度應(yīng)控制在5℃左右。
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。