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單項選擇題配貨、運(yùn)輸屬于（）。

A.流通
B.儲存
C.發(fā)放
D.發(fā)運(yùn)

1.單項選擇題產(chǎn)品召回負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)能夠迅速查閱到藥品（）記錄。

A.生產(chǎn)
B.儲存
C.包裝
D.發(fā)運(yùn)

2.單項選擇題改變原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料、生產(chǎn)工藝、主要生產(chǎn)設(shè)備以及其他影響藥品質(zhì)量的主要因素時，還應(yīng)當(dāng)對變更實施后最初至少（）個批次的藥品質(zhì)量進(jìn)行評估。

A.1
B.2
C.3
D.4

3.單項選擇題中藥注射劑濃配前的精制工序應(yīng)當(dāng)至少在（）潔凈區(qū)內(nèi)完成。

A.A級
B.B級
C.C級
D.D級

4.單項選擇題無菌制劑生產(chǎn)操作A級潔凈區(qū)的溫度可控制在（）。

A.18～20℃
B.20～24℃
C.18～26℃
D.20～26℃

5.單項選擇題當(dāng)藥品生產(chǎn)無特殊要求時，潔凈室的相對濕度可控制在（）。

A.45%～70%
B.40%～70%
C.45%～65%
D.45%～75%