你可能感興趣的試題

單項(xiàng)選擇題
潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于（）帕斯卡。
A.1
B.5
C.8
D.10
單項(xiàng)選擇題
直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查、以后每年至少進(jìn)行（）次健康檢查。
A.1
B.2
C.3
D.5
單項(xiàng)選擇題
確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證是生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和（）的共同職責(zé)。
A.企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人
D.質(zhì)量受權(quán)人
單項(xiàng)選擇題
無(wú)菌藥品灌裝區(qū)等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域?yàn)椋ǎ?/h4>
A.A級(jí)區(qū)
B.B級(jí)區(qū)
C.C級(jí)區(qū)
D.D級(jí)區(qū)
單項(xiàng)選擇題
下列哪些措施可以防止未經(jīng)批準(zhǔn)人員進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)（）。
A.門禁系統(tǒng)
B.氣鎖裝置
C.聯(lián)鎖裝置
D.緩沖間
單項(xiàng)選擇題
無(wú)菌藥品灌裝區(qū)等高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)為（）。
A.A級(jí)區(qū)
B.B級(jí)區(qū)
C.C級(jí)區(qū)
D.D級(jí)區(qū)
單項(xiàng)選擇題
無(wú)菌制劑C、D級(jí)區(qū)門窗不宜選用的材料有（）。
A.涂漆鋼門窗
B.不銹鋼門窗
C.木門窗
D.鋁合金門窗
單項(xiàng)選擇題
高污染風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品的灌封或灌裝所處區(qū)域潔凈級(jí)別是（）。
A.A級(jí)區(qū)
B.B級(jí)區(qū)
C.C級(jí)區(qū)
D.D級(jí)區(qū)
單項(xiàng)選擇題
無(wú)菌制劑生產(chǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)的相對(duì)濕度可控制在（）。
A.45%～60%
B.40%～70%
C.45%～65%
D.45%～75%
單項(xiàng)選擇題
制藥企業(yè)不適合使用的防鼠措施有（）。
A.滅鼠板
B.超聲波驅(qū)鼠器
C.捕鼠籠
D.擋鼠板
E.藥物防鼠

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在線?？?/h3>

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更衣室屬于（）。

你可能感興趣的試題

潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于（）帕斯卡。

直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查、以后每年至少進(jìn)行（）次健康檢查。

確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證是生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和（）的共同職責(zé)。

無(wú)菌藥品灌裝區(qū)等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域?yàn)椋ǎ?/h4>
A.A級(jí)區(qū)
B.B級(jí)區(qū)
C.C級(jí)區(qū)
D.D級(jí)區(qū)

下列哪些措施可以防止未經(jīng)批準(zhǔn)人員進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)（）。

無(wú)菌藥品灌裝區(qū)等高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)為（）。

無(wú)菌制劑C、D級(jí)區(qū)門窗不宜選用的材料有（）。

高污染風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品的灌封或灌裝所處區(qū)域潔凈級(jí)別是（）。

無(wú)菌制劑生產(chǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)的相對(duì)濕度可控制在（）。

制藥企業(yè)不適合使用的防鼠措施有（）。

更衣室屬于（）。

你可能感興趣的試題

潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于（）帕斯卡。

直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查、以后每年至少進(jìn)行（）次健康檢查。

確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證是生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和（）的共同職責(zé)。

無(wú)菌藥品灌裝區(qū)等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域?yàn)椋ǎ?/h4> A.A級(jí)區(qū) B.B級(jí)區(qū) C.C級(jí)區(qū) D.D級(jí)區(qū) 點(diǎn)擊查看答案手機(jī)看題

下列哪些措施可以防止未經(jīng)批準(zhǔn)人員進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)（）。

無(wú)菌藥品灌裝區(qū)等高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)為（）。

無(wú)菌制劑C、D級(jí)區(qū)門窗不宜選用的材料有（）。

高污染風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品的灌封或灌裝所處區(qū)域潔凈級(jí)別是（）。

無(wú)菌制劑生產(chǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)的相對(duì)濕度可控制在（）。

制藥企業(yè)不適合使用的防鼠措施有（）。

更衣室屬于（）。

潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的壓差應(yīng)當(dāng)不低于（）帕斯卡。

直接接觸藥品的生產(chǎn)人員上崗前應(yīng)當(dāng)接受健康檢查、以后每年至少進(jìn)行（）次健康檢查。

確保完成生產(chǎn)工藝驗(yàn)證是生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人和（）的共同職責(zé)。

無(wú)菌藥品灌裝區(qū)等高風(fēng)險(xiǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)所處的背景區(qū)域?yàn)椋ǎ?/h4>
A.A級(jí)區(qū)
B.B級(jí)區(qū)
C.C級(jí)區(qū)
D.D級(jí)區(qū)

下列哪些措施可以防止未經(jīng)批準(zhǔn)人員進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)（）。

無(wú)菌藥品灌裝區(qū)等高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)生產(chǎn)所需的潔凈區(qū)為（）。

無(wú)菌制劑C、D級(jí)區(qū)門窗不宜選用的材料有（）。

無(wú)菌制劑生產(chǎn)操作A級(jí)潔凈區(qū)的相對(duì)濕度可控制在（）。

制藥企業(yè)不適合使用的防鼠措施有（）。