在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

風(fēng)險(xiǎn)評估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

膠囊藥粉的編號(hào)為J。

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？