原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

變更的分類有（）

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？