A.計(jì)數(shù)型抽檢
B.計(jì)量型抽檢
C.計(jì)數(shù)型及計(jì)量型
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A.計(jì)數(shù)型
B.計(jì)量型
C.不能確定
A.分層抽樣
B.等距抽樣
C.隨機(jī)抽樣
D.整群抽樣
A.R&R不
B.相關(guān)性不行
C.穩(wěn)定性不行
D.偏差不行
A.只用來(lái)判斷PAss或FAil的壓力
B.生產(chǎn)中用來(lái)監(jiān)控BlenD.高度的電阻
C.用來(lái)控制工序的不合格品數(shù)
最新試題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
變更的分類有()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?