關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標(biāo)準完成三次全檢驗。

風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？