復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產品（）。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么？

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

變更的分類有（）

承擔產品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次？