藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書(shū)面報(bào)告的有（）

在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？