單項(xiàng)選擇題零售連鎖門店的藥品陳列、保管等設(shè)備要求應(yīng)與()?

A.其它藥店相同 
B.門店規(guī)模相適應(yīng) 
C.零售企業(yè)相同 
D.規(guī)范相一致


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1.單項(xiàng)選擇題藥品零售中處方審核人員應(yīng)是()?

A.執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)的專業(yè)技術(shù)職稱人員
B.藥師 
C.副主任藥師
D.主任藥師

2.單項(xiàng)選擇題GSP規(guī)定,企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)及時(shí)追回藥品和做好記錄,并向?

A.所在地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
B.銷售地藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
C.所有銷售藥品的地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告
D.有關(guān)管理部門報(bào)告

3.單項(xiàng)選擇題GSP要求,企業(yè)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章,將藥品銷售給?

A.縣以上經(jīng)營(yíng)單位 
B.縣以上醫(yī)療單位 
C.具有法人資格的單位 
D.具有合法資格的單位

4.單項(xiàng)選擇題GSP要求,由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品時(shí),須經(jīng)?

A.生產(chǎn)企業(yè)出具藥品檢驗(yàn)合格證時(shí)方可發(fā)運(yùn)
B.生產(chǎn)企業(yè)所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)
C.經(jīng)營(yíng)單位質(zhì)量驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)
D.經(jīng)營(yíng)單位所在地藥檢部門檢驗(yàn)合格后方可發(fā)運(yùn)

5.單項(xiàng)選擇題庫(kù)存藥品養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)由()處理?

A.配送部門
B.倉(cāng)庫(kù)
C.銷售部門
D.質(zhì)量管理部門

最新試題

甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

藥品具有特殊性和普通性。

題型:判斷題

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題

2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。

題型:判斷題

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。

題型:判斷題

人的本質(zhì)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題