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已知25℃時，
，今若利用反應2Fe3++Sn2+＝Sn4++2Fe2+組成電池，則電池的標準電動勢E0為（）
A.1.39V
B.0.62V
C.0.92V
D.1.07V
298K時電池Pt，
，Ag的E10為0.627V，而Ag++e＝Ag的φ20為0.799V，則Ag2SO4的活度積KSP為（）
A.3.8×10－17
B.1.2×10－3
C.2.98×10－3
D.1.53×10－6
電池
的電池反應為：
其 25℃時的E0為1.229V，則電池反應的標準平衡常數(shù)K0為（）
A.1.44×1083
B.6.15×1020
C.3.79×1041
D.1.13×1018
25℃時，電池反應
的電池電動勢為0.0193V，反應所對應的ΔrSm為32.9JK－1，則該電池電動勢的溫度系數(shù)
為（）
A.1.70×10－4
B.1.1×10－6
C.1.01×10－1
D.3.4×10－4
最新試題
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。
某反應為一級反應，在167℃，230秒時有90%的反應物發(fā)生了反應，在127℃，230秒時有20%的反應物發(fā)生了反應，試計算：（1）反應的活化能。（2）在147℃時，反應的半衰期是多少？
將水銀滴在玻璃板上，平衡時其接觸角為（）。
試判斷標準態(tài)，298.15K時，該反應的方向。
關于一級反應的特點，以下敘述錯誤的是（）。
關于溶膠的ξ電位，下列說法不正確的是（）。
298.2K，對恒容氣相反應A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應的半衰期t1/2。
通過測定患者某組織的蛋白質(zhì)電泳圖可初步判斷該組織是否有病變。
500K時此反應在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
試判斷標準態(tài)，500K時，該反應的方向。（ΔCp.m =0）